Jul 2, 2025 · Das Klinefelter-Syndrom ist eine angeborene genetische Störung, bei der ein zusätzliches X-Chromosom die Hodenfunktion stört. Lesen Sie, welche Symptome auftreten können, wie die …

Das Klinefelter-Syndrom entsteht ursächlich während der Entwicklung der Keimzellen. Der Zeitpunkt des auftretenden Fehlers ist die Reifeteilung (Meiose), in deren Verlauf der doppelte Chromosomensatz …

Das Klinefelter-Syndrom, auch Klinefelter-Reifenstein-Albright-Syndrom, [1] mit dem Karyotyp 47,XXY ist eine der häufigsten Formen angeborener Chromosomenanomalien beim männlichen Geschlecht …

Ursachen und Häufigkeit des Klinefelter-Syndroms Die genaue Ursache dieser Chromosomenstörung ist bisher nicht bekannt. Allerdings steigt das Risiko mit zunehmendem Alter der Mutter. Etwa 1 bis 2 …

Der Verdacht auf ein Klinefelter-Syndrom entsteht durch die Azoospermie mit bilateral kleinen Hoden, den hypergonadotropen Hypogonadismus und den körperlichen Habitus.

Meist fallen die vom Klinefelter-Syndrom betroffenen Jungen erst in der Pubertät auf, wenn die Ausbildung der sekundären Geschlechtsmerkmale ausbleibt, da in den unterentwickelten Hoden zu …

Zum Klinefelter-Syndrom kommt es, wenn bei Jungen in den Körperzellen ein zusätzliches X- Chromosom vorliegt. Die Zellen haben damit 47 (47-XXY) statt der üblicherweise 46 Chromosomen.

Das Klinefelter Syndrom stellt eine angeborene Chromosomenerkrankung dar. Die Ursache für die Erkrankung besteht in einer Störung während der Heranreifung der Spermien und Eizellen - auch …

Hodenatrophie und -funktionsstörung sowie verkleinerte Hoden sind ein gängiges Merkmal des Klinefelter-Syndroms. Der Testosteronspiegel ist vermindert und die Gonadotropinsekretion erhöht.

Das Klinefelter-Syndrom ist angeboren und wird durch einen Fehler im Erbgut des Körpers verursacht. Meistens liegen zu viele Geschlechtschromosomen vor (47, XXY).